Орнилатекс конц для приг р-ра для инф 500мг/мл амп 10 мл N 10 /Код az-51871

Действующие вещества

Орнитин

Общее описание

Гипоазотемический препарат. Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Показания

- острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией.,
- печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома).,
- в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

Противопоказания

- почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин > 3 мг/дл).,
- период грудного вскармливания.,
- детский возраст до 18 лет.,
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Очень редко (менее 0.01%): тошнота, рвота., аллергические реакции.

Способы применения и дозировки

В/в капельно.
Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).
Взрослым средняя терапевтическая доза орнитина - 20 г/сут.
При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут.
Рекомендуется растворять не более 30 г в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии - 5 г/ч.
Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента.
При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.
Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.

Условия хранения

Обычные условия ( до 25 С)